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临床试验/ChiCTR2200064491
ChiCTR2200064491进行中(未招募)不适用

学龄前期儿童哮喘不良预后的预测因子研究和预测模型构建

国家儿童健康和疾病临床研究中心(NCRCCHD-2020-GP-05)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
学龄期哮喘

研究概览

简要总结

1.探讨学龄前哮喘不良预后的预测因子; 2.通过易获取的临床信息和实验室资料,利用回顾性队列构建学龄前哮喘不良预后的预测模型; 3.通过前瞻性队列进行验证。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
3 至 5(—)
性别
All

入选标准

  • 1.学龄前期 3-5 岁临床诊断哮喘的儿童;
  • 3.定期随访,且随访总时长至少两年。

排除标准

  • 1.合并其他慢性呼吸道疾病(如肺囊性纤维化、支气管肺发育不良等);
  • 2.合并未修复的先天性心血管疾病;
  • 3.合并免疫缺陷病、神经肌肉病、肿瘤性疾病;
  • 4.合并其他严重全身疾病。

研究组 & 干预措施

学龄期哮喘组

结局指标

主要结局

学龄期哮喘

次要结局

  • 症状(咳嗽、喘息等)
  • Th2 标志物(嗜酸性粒细胞和呼出气一氧化氮)
  • 特异质
  • 肺功能
  • 哮喘控制水平
  • 血液/BALF 生物标志物
  • 哮喘急性发作
  • 生长发育
  • 过敏原

研究者

发起方
国家儿童健康和疾病临床研究中心(NCRCCHD-2020-GP-05)

研究点 (1)

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