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临床试验/ChiCTR-COC-16009459
ChiCTR-COC-16009459尚未招募不适用

难治性儿童哮喘的精准分型研究

上海申康医院发展中心“临床三年行动计划“项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 900 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
900
试验地点
1
主要终点
哮喘控制水平

研究概览

简要总结

实现儿童哮喘的精确化分型,明确难治性儿童哮喘的高危因素。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)6~14 岁;(2)曾经儿童呼吸专科医生诊断为儿童支气管哮喘,并符合 2015 年 GINA 的儿童哮喘诊断标准;(3)患者及法定监护人均签订知情同意。

排除标准

  • (1)既往有乙肝、结核等慢性感染、先天性气道疾病、气管异物、间质性肺疾患、支气管扩张、胃食管反流、各类心脏病、先天性免疫缺陷、营养不良等疾病;(2)近 1 月内有急性感染病史;(3)研究者判断不适合入组者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

哮喘控制水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心“临床三年行动计划“项目

研究点 (1)

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