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临床试验/NCT00042250
NCT00042250已完成不适用

Cell Cycle Kinetics in Vivo in Patients With Hematologic Malignancies Studied by Iododeoxyuridine and Bromodeoxyuridine Labelling

M.D. Anderson Cancer Center2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 1992年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
28
试验地点
2

研究概览

简要总结

To determine cell cycle parameters and changes after treatment, the labelling agent is given and a bone marrow aspiration is accomplished before treatment and after treatment for comparison. Participants must be undergoing concurrent therapy for hematologic malignancy.

详细描述

Cell cycle parameters include LI, Ts, Tc, T dpot, changes in these parameters, and differences between normal and leukemic cells in patients with hematologic malignancy prior to and following treatment.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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