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临床试验/ChiCTR2400091055
ChiCTR2400091055已完成不适用

基于回授法的多元化健康教育对老年慢性阻塞性肺疾病患者吞咽障碍的应用研究

北京医学基金会(编号 YXJL-2022-0665-0219)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
慢性阻塞性肺疾病评价测试量表

研究概览

简要总结

了解慢性阻塞性肺疾病患者吞咽障碍的研究热点及发展趋势,以及探讨回授法多元化健康教育在改善患者健康状况、提升生活质量、增强日常生活活动能力、预防吸入性肺炎以及提升健康教育满意度方面的干预效果与实践方式,对于深入推广该健康教育模式在临床护理工作中的应用,以及针对老年 COPD 患者吞咽障碍实施干预的必要性,具有重大的现实意义。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (同时满足以下所有条件)
  • (1)入院诊断与中华医学会呼吸病学会于 2021 年修订的慢阻肺指南相符合[70] ;
  • (2)洼田饮水试验结果为Ⅲ、Ⅳ级者;
  • (3)年龄:根据《中华人民共和国老年人权益保障法》规定,年龄在 60 岁及以上的患者;
  • (4)生命体征稳定,意识清晰,能够理解和执行研究者发出的简单指令,并具备有效沟通的能力;
  • (5)患者充分了解本研究的内容与目的,并自愿签署知情同意书,同意参与本研究;
  • (6)患者或家属中能有一位会使用微信者。

排除标准

  • (满足以下任意一条即排除)
  • (1)存在吞咽障碍风险的疾病包括:神经系统疾病、胃食管反流病、有气管切开病史的患者以及头颈部肿瘤患者等;
  • (2)视力、听力或语言交流障碍者;
  • (4)参与其他研究者;
  • (5)资料收集不完整者;
  • (6)住院天数<12 天的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

慢性阻塞性肺疾病评价测试量表

次要结局

  • 吸入性肺炎
  • 吞咽障碍特异性生活质量量表
  • 日常生活活动能力量表
  • 健康教育满意度调查问卷

研究者

发起方
北京医学基金会(编号 YXJL-2022-0665-0219)

研究点 (1)

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