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临床试验/ChiCTR2100052325
ChiCTR2100052325尚未招募不适用

老年社区获得性肺炎患者口咽期吞咽障碍的精准评估和康复治疗的临床研究

苏州市科学技术局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2021年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
吞咽功能

研究概览

简要总结

1.探讨老年 CAP 的临床特点及发病的危险因素; 2.通过 VFSS 联合 sEMG 对老年 CAP 患者吞咽功能进行精准评估,研究其解剖和生理机制,并为老年人 OD 与 CAP 之间的关联提供进一步证据; 3.优化老年肺部感染患者诊治方案、降低感染率、改善预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥65 岁的 CAP 患者,生命体征平稳,神志清楚,签署知情同意书,能配合完成评估筛查。

排除标准

  • 患脑卒中、口咽部恶性肿瘤、留置胃管的患者,患重症肌无力、多发性肌炎、皮肌炎的肌无力患者,硬皮病、糖尿病、贲门失迟缓症的食管平滑肌疾病患者,患食管炎、食管癌、食管狭窄的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

吞咽治疗、呼吸训练

对照组

一般康复治疗

结局指标

主要结局

吞咽功能

洼田饮水试验

Gugging 吞咽功能评估得分

VFSS 联合 sEMG 同步评估

吞咽造影检查(VFSS)评分

巴氏指数

SF-36 生活量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
苏州市科学技术局

研究点 (1)

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