CTR20232822已完成1 期
MG-K10 人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2023年9月7日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药动学参数 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 比较单次皮下注射 MG-K10 后在中国健康成人受试者体内的药代动力学特征； 次要目的 评估单次皮下注射 MG-K10 在中国健康成人受试者中的安全性和耐受性； 评估 MG-K10 在中国健康成人受试者体内的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 比较单次皮下注射mg-k10后在中国健康成人受试者体内的药代动力学特征； 次要目的 评估单次皮下注射mg-k10在中国健康成人受试者中的安全性和耐受性； 评估mg-k10在中国健康成人受试者体内的免疫原性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者研究前签署知情同意书、并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照方案要求完成研究
- •签署知情同意书时年龄在 18~50 岁（含边界值）的中国健康成人志愿者，男女均可
- •筛选期，男性志愿者体重≥50 公斤；女性体重≥45 公斤，男女体重不得超过 80 公斤（含 80 公斤）；体重指数（BMI）在 19.0-26.0kg/m2 范围内（含边界值；BMI=体重 kg/身高 2m2）
- •自签署知情同意书日开始至试验结束后 6 个月内，志愿者（包括男性志愿者）无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施，且无捐精、捐卵计划
排除标准
- •有任何临床严重疾病史或目前正在罹患相关疾病，包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统（如哮喘等）、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统等系统的疾病；患有任何凝血功能障碍等疾病（如血友病）或有出血性疾病病史，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；有严重眼部疾病或眼部急性炎症（结膜炎、眼睑炎、角膜炎等）或干眼症或眼痒症者；有疱疹病毒感染者
- •入组前 2 年内接受过重大手术或研究期间将需要接受此类手术者
- •给药前 6 个月内诊断为蠕虫寄生虫感染，且并未接受治疗或采用标准治疗后无响应
- •入组前 12 周内或研究期间接种活疫苗 / 减毒活疫苗者，或完成本研究后 3 个月内计划接种活疫苗 / 减毒活疫苗者；入组前 3 个月内或 5 个半衰期内（以较长时间为准）曾使用过任何其他生物制剂者
- •筛选前 3 个月内参加了其他药物临床试验，或计划在研究期间参加其它药物临床试验
- •已参与并使用过本试验药物者
- •过敏性体质，已知对试验药成分过敏者或有任何药物或食物（芒果、虾蟹、龙虾等）过敏史或花粉过敏史者
- •经询问，有吸毒史、药物滥用史、酗酒史、吸烟超过 5 支 / 日或等量烟草者，或在试验期间不能禁烟者；每周饮用≥14 个单位酒精，（1 单位≈25mL 高度白酒/100mL 葡萄酒/285mL 啤酒）
- •哺乳期和妊娠期妇女，或育龄期女性志愿者血妊娠检查为阳性者
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者
- •有晕针、晕血史；或有体位性低血压者
- •传染病筛查：人类免疫缺陷病毒抗体（HIVAb）、梅毒螺旋体抗体
- •（TP-Ab）、丙肝抗体（HCV-Ab）、乙肝五项（HBsAg、HBsAb、
- •HBeAg、HBeAb、HBcAb）经研究者判定异常有临床意义者
- •筛选时的体格检查、生命体征检查、胸部 X 线、12 导联心电图等结果异常且有临床意义者
- •筛选时的实验室安全参数超出实验室正常值范围，经研究者判定有临床意义者
- •当前有任何症状、体征或实验室检查异常提示可能存在急性或者亚急性感染者（如发热、咳嗽、尿急、尿痛、腹痛、腹泻、皮肤感染性伤口等）
- •有活动性结核病的证据，或者以前曾经有活动性结核病证据而且没有接受过适当的有记录的治疗；筛选前的 3 个月内 / 筛选期内胸部 X 线（正位和侧位）检查或 CT 等检查提示存在活动性结核感染
- •知情同意前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药
- •给药前 3 个月内曾使用过免疫抑制剂或免疫增强剂者
- •入组前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者
- •给药前 24 小时内酒精血液检测阳性者
- •给药前 24 小时内药物滥用筛查阳性者
- •给药部位（脐周）有胎记、疤痕、纹身、开放性伤口等者
- •研究者认为有其他不适合参加试验的情况者
结局指标
主要结局
药动学参数 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 整个研究期间
次要结局
- 免疫原性评价(整个研究期间)
- 安全性评价指标(整个研究期间)
- 药动学参数 Tmax、t1/2、CL/F、Vz/F、λz(整个研究期间)
研究者
蔡晓峰
上海麦济生物技术有限公司
研究点 (1)
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