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临床试验/ChiCTR1800020192
ChiCTR1800020192尚未招募不适用

围术期睡眠障碍危险因素调查

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
睡眠评分

研究概览

简要总结

了解围术期患者睡眠状况,寻找影响患者发生睡眠障碍的危险因素,为减少其发生率提供线索,从而进一步为改善预后提供可能方案。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 行非心脏手术的患者,行全身麻醉、椎管内麻醉或者神经阻滞的麻醉方式

排除标准

  • 合并精神类疾病、脑血管病变、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减低、帕金森、服用抗焦虑药物及镇静药物的患者

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

睡眠评分

简易精神状态检查量表

手术时间

麻醉方法

QoR-15 调查问卷评分

次要结局

  • 药物
  • 并发症
  • 体重指数
  • 基础疾病
  • 出血量
  • 预后

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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