ChiCTR2300068866尚未招募4 期
泰它西普治疗成人活动性皮肌炎患者:一项单臂探索性研究
川北医学院附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 徒手肌力评定
研究概览
简要总结
1.评价泰它西普治疗成人活动性皮肌炎患者的有效性 2.评价泰它西普治疗成人活动性皮肌炎患者后的肌力变化 3.评价泰它西普治疗成人活动性皮肌炎患者疾病活动度的变化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.入组时年龄为 18 岁至 75 岁 2.确诊为皮肌炎的患者,至少符合 1975 年 Bohan/Peter 诊断标准表中其中 4 项者 3.患者在使用糖皮质激素(≥0.5mg/kg/天,持续≥1 个月)联合至少一种其它免疫抑制药物
排除标准
- •1.患者伴有严重基础疾病 2.在筛选前第 0 天的 30 天内收到以下任何信息:非生物研究药物(30 天窗口或 5 个半衰期,以较长者为准)任何新的免疫抑制剂 / 免疫调节剂 3.筛选前 1 年内接受过其它 B 细胞靶向生物制剂治疗 4.筛选前 3 个月内接受过激素冲击治疗(>1.5mg/kg/天 0.5g/d 甲泼尼龙)5.计划怀孕或哺乳期患者 6.有计划的外科手术 7.近 5 年内恶性肿瘤病史 8.在过去 60 天内出现过需要治疗的急性或慢性感染 9.历史上检测呈阳性,或在筛查 HIV、乙型肝炎或丙型肝炎时检测呈阳性 10.对 X 射线造影剂或生物制剂有过敏反应 11.有自杀行为或想法 12.其他研究者认为不适宜继续参加研究的情况
研究组 & 干预措施
实验组
结局指标
主要结局
徒手肌力评定
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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