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临床试验/ChiCTR2100042377
ChiCTR2100042377进行中(未招募)早期 1 期

床旁即时超声改善急诊手术危重患者围术期转归的临床实践研究

重庆市科卫联合医学科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月18日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血压曲线下面积

研究概览

简要总结

本研究拟将床旁即时超声中 eFATE 方案应用于麻醉科 ASA 分级三级及以上的急诊手术危重患者,为其进行全面快速的心脏功能及容量评估,为麻醉医生提供早期诊断早期治疗的临床诊疗依据,以期达到提高危急重患者诊疗质量,改善患者围术期转归,提升危重患者救治效率的目的。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 60 岁以上老年患者,性别不限,包括骨科、普外科、泌尿科、胸外科、神经外科需要进行急诊手术麻醉的患者, ASA 分级Ⅲ级及以上,经患者及家属同意加入该研究并获得知情同意书。

排除标准

  • 无法配合检查的精神疾病患者,超声检查区域皮肤烧伤或感染的患者,对耦合剂过敏的患者,不配合随访的患者,肥胖(BMI>28)。

研究组 & 干预措施

床旁超声组

床旁超声

传统诊疗组

常规诊疗

结局指标

主要结局

血压曲线下面积

次要结局

  • 血气分析
  • ICU 转入率

研究者

发起方
重庆市科卫联合医学科研项目

研究点 (1)

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