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临床试验/ChiCTR1900022850
ChiCTR1900022850尚未招募不适用

一种综合预测乙肝相关性肝癌患者术后肝功能不全的模型的建立和评估

肝损伤修复临床研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术后肝功能不全

研究概览

简要总结

本研究的目的是建立一个术前综合预测 HBV-HCC 患者术后肝功能不全的预测模型。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 乙型肝炎相关肝癌患者;
  • 肝切除术后病理证实为肝细胞性肝癌的病例;2.术前进行吲哚菁绿排泄试验;3.术前 CT 检查;4.无明显的心肺疾病。一般情况良好。

排除标准

  • 术后病理证实为转移性肝癌或其他肿瘤;
  • 术前接受放化疗或介入治疗的;

研究组 & 干预措施

肝功能不全组和非肝功能不全组

结局指标

主要结局

术后肝功能不全

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
肝损伤修复临床研究中心

研究点 (1)

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