ChiCTR-ONN-17014113招募中Unknown
替格瑞洛与氯吡格雷在 STEMI 静脉溶栓患者中的安全性及有效性的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心电图
研究概览
简要总结
对于临床急性 ST 段抬高型心肌梗死静脉溶栓患者新的抗血小板治疗方案提供依据
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 74（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、急性 ST 段抬高型心肌梗死起病时间小于 12 小时，预期 FMC 首次医疗接触）至 PCI 时间延迟大于 120min，无溶栓禁忌症。 2、发病 12-24 小时仍有进行性缺血性胸痛和至少 2 个胸前导联或肢体导联 ST 段抬高>0.1mV,或血流动力学不稳定的患者，无直接 PCI 条件。
排除标准
- •1.溶栓禁忌症 2.有直接 PCI 条件
研究组 & 干预措施
1
阿司匹林肠溶片 300mg+替格瑞洛片 180mg, 注射用重组尿激酶原溶栓
2
阿司匹林肠溶片 300mg+硫酸氢氯吡格雷片 300mg, 注射用重组尿激酶原溶栓
结局指标
主要结局
心电图
血液
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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