ChiCTR1900024649尚未招募4 期
血府逐瘀胶囊干预早期非小细胞肺癌胸腔镜肺切除术后胸痛的临床研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 天津宏仁堂药业有限公司
- 入组人数
- 92
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NRS 数字分级评分表
研究概览
简要总结
评价血府逐瘀胶囊干预非小细胞肺癌原位癌、Ⅰ期、Ⅱa 期胸腔镜术后气滞血瘀证患者胸痛、生活质量的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •接受胸腔镜亚肺叶、肺叶、复合肺叶或全肺切除，伴或不伴纵隔淋巴结切除的患者；术后病理诊断为原发性肺癌Ⅰ期、ⅡA 期或癌前病变；术前无胸痛，术后发生胸痛者；年龄 18 岁以上；自愿参加临床试验，签署知情同意书，并能联系随访。
排除标准
- •符合原发性支气管肺癌诊断标准，但已经经过放疗、化疗、靶向治疗、中医药治疗者；有精神疾病如神志不清、交流有障碍的患者；合并有严重的心、肝、肾、脑血管疾病的患者；有备孕打算、妊娠期、哺乳期的患者；临床资料不全。
研究组 & 干预措施
试验组
服用血府逐瘀胶囊和基础治疗
对照组
基础治疗
结局指标
主要结局
NRS 数字分级评分表
次要结局
- EORTC?QLQ-C30(version?3)生活质量调查问卷
- 诺氏药物不良反应评估量表
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
血府逐瘀胶囊治疗早期非小细胞肺癌胸腔镜术后胸痛的疗效评价ChiCTR2100051270北京市中医药科技项目198
Unknown
不适用
血府逐瘀胶囊临床试验注册ChiCTR2100045130天津宏仁堂药业有限公司248
Unknown
不适用
赵辰辰医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 非小细胞肺癌生存分析及扶正解毒祛瘀法在其全程干预中的临床疗效研究ChiCTR2000038217未说明1,300
Unknown
不适用
血府逐瘀胶囊联合氯吡格雷治疗冠心病 PCI 术一年后的临床疗效研究ChiCTR1900026002天津宏仁堂药业有限公司144
招募中
Unknown
无阿片类麻醉管理对胸腔镜肺癌根治术后疼痛以及不良副反应的研究肺肿瘤ChiCTR2100051096100