CTR20140073已完成不适用
一项开放、随机、双交叉 I 期，评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2016年11月10日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 10
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 复方左炔诺孕酮贴剂及片剂的左炔诺孕酮和炔雌醇 AUC0-tz 和 Cmax；体格检查、生命体征（血压、脉搏）、12-导联心电图、实验室检查、不良事件和耐受性评估
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价在健康中国女性受试者中，左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度，并就 Cmax 及 AUC 等参数进行对比及评价
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1.满足以下标准的健康中国女性： 依据完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR）、12-导联心电图、临床实验室检查
- •BMI 为 19 到 24 kg/m2，体重≥45Kg
- •根据 GCP 和当地法律在入组研究前签署书面的知情同意并注明日
排除标准
- •任何异常且有临床意义的医学检查发现
- •任何临床相关伴随疾病的证据
- •胃肠、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫或激素紊乱
- •做过胃肠道手术（阑尾切除术除外）
- •中枢神经系统疾病（如癫痫）或精神障碍或神经系统疾病
- •相关体位性低血压、头晕或眩晕史
- •相关过敏史 / 超敏反应史（包括对药物或其赋形剂过敏）
- •在研究给药前或试验期间至少一个月内或者少于相应药物的 10 个半衰期内服用了长半衰期（？ 24 小时）药物
- •在研究给药前 2 个月内或试验期间参加了其他研究药物的试验
- •吸烟者（每天？ 10 支烟或？ 3 支雪茄 或？ 3 斗烟）
- •酒精滥用 （多于 60 g/天）
- •献血（在研究给药前 4 周内或试验期间献血超过 100 mL）
- •过度的体力活动（在研究给药前 1 周内或研究期间）
- •任何在参考范围以外的具有临床意义的实验室检查值
- •不能遵守研究中心的饮食方案
- •基线 QT/QTc 间期显著延长
- •存在 TdP 的额外危险因素史（例如心衰、低钾血症、长 QT 综合征家族史）
- •妊娠检测阳性、怀孕或试验期间计划怀孕
- •不愿或无法节育或有效避孕如绝育、IUD（宫内避孕器），在参与研究前至少 3 个月未使用屏障避孕方法；在试验期间或直到试验完成 / 结束后 2 个月内不愿或无法采用可靠的屏障避孕措施（如含灭活精子膏或胶的薄膜或含杀精作用泡沫的避孕套）；长期服用口服避孕药或含炔雌醇的激素替代物作为唯一避孕方式；伴侣不愿使用避孕套
结局指标
主要结局
复方左炔诺孕酮贴剂及片剂的左炔诺孕酮和炔雌醇 AUC0-tz 和 Cmax；体格检查、生命体征（血压、脉搏）、12-导联心电图、实验室检查、不良事件和耐受性评估
时间窗: 用药完成后
次要结局
- 左炔诺孕酮和炔雌醇的 AUC0-∞，左炔诺孕酮和炔雌醇贴剂及片剂的 tmax、z、t1/2、MRTpo、CL/F、Vz/F(用药完成后)
研究者
吴树明
润和生物医药科技（汕头）有限公司
研究点 (1)
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