跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000036981
ChiCTR2000036981尚未招募不适用

多策略血液保护技术在脊柱肿瘤患者围术期应用的临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
输血量

研究概览

简要总结

减少脊柱肿瘤手术围术期输血量,达到节约用血,减少相关并发症的目的,提高患者满意度和康复质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •2)确诊为脊柱肿瘤,拟行手术治疗患者。

排除标准

  • •3)促红细胞生成素药物禁忌者;
  • •4)氨甲环酸注射液药物禁忌者;
  • •5)正参加其它临床试验的患者;
  • •6)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规治疗

干预措施: 常规治疗

试验组

多策略血液保护技术

干预措施: 多策略血液保护技术

结局指标

主要结局

输血量

出血量

次要结局

  • 患者满意度
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验