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临床试验/ChiCTR-DDT-11001522
ChiCTR-DDT-11001522已完成早期 1 期

64 排冠脉 CT 成像技术:个体化对比剂用量方案研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2011年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
冠状动脉主干各支增强后近段 CT 值

研究概览

简要总结

探寻基于患者体重对 64-MSCT 冠状动脉成像检查注射对比剂量及注射速率进行个体化设定的新方法

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 所有申请做冠状动脉 CT 检查患者

排除标准

  • 患有中到重度肾功能损伤,定义为 GFR/eGFR<60mL/min;
  • PCI 术后和 CAGB 术后复查;
  • 心功能不全患者(EF<50%或临床提示心功能不全);
  • 6.具有不太可能完成本试验所需程序的伴随疾病。

结局指标

主要结局

冠状动脉主干各支增强后近段 CT 值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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