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临床试验/ChiCTR2000040473
ChiCTR2000040473尚未招募不适用

神经调节辅助通气在重症脑血管病患者中的应用效果观察

医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
机械通气时间 血气

研究概览

简要总结

探讨与传统肺保护通气模式相比,神经调节辅助通气是否可以减少重症脑血管病患者的机械通气时间和病死率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁 脑出血且无慢性肺部疾病患者 气管插管进行机械通气治疗时间≤5 天并且预计机械通气治疗时间≥72h 能自主触发呼吸机送气

排除标准

  • 中重度急性呼吸窘迫综合征患者;
  • 筛选时需要进行无创机械通气的患者;
  • 有口腔鼻腔及食管病变无法植入膈肌电信号监测导管的患者;
  • 短期预后差(定义为 3 个月内死亡风险较高)

研究组 & 干预措施

1

神经调节辅助通气模式

2

传统肺保护通气模式

结局指标

主要结局

机械通气时间 血气

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院

研究点 (1)

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