ChiCTR2100048024进行中（未招募）不适用
经桡动脉急性等容性血液稀释所致的缺血预处理对肝脏切除术患者的保护作用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年7月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 丙氨酸氨基转移酶
研究概览
简要总结
探讨经桡动脉急性等容性血液稀释采血过程中所造成的短暂的缺血，这一远端肢体缺血预处理过程对肝脏缺血再灌注损伤的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期在气管插管全麻下行肝切除术者，术中进行肝门阻断，且需要行低中心静脉压者；
- •2.ASA 分级为 I 级～Ⅲ级；
- •3.双侧 Allen 试验阳性：小于 10s；
- •4.年龄：18～70 岁；
- •5.体重指数(BMI)：18.5kg/m2～30.0kg/m2。
排除标准
- •1.合并严重肝肾功能障碍（丙氨酸氨基转移酶>50U/L,天门冬氨酸氨基转移酶>50U/L；血肌酐>200μmol/L，血尿素氮>9mmoml/L）；
- •2.术前贫血：男性血红蛋白<100g/L，女性血红蛋白<90 g／L；
- •3.凝血功能异常：凝血酶原时间：PT≥17.3 秒；血浆部分凝血活酶时间：APTT≥50 秒；纤维蛋白原 FIB≤1.5g/L；血小板 PLT≤100×109/L；
- •5.任何原因不能配合研究者。
研究组 & 干预措施
缺血预处理组
经桡动脉行急性等容性血液稀释造成缺血预处理
对照组
经颈内静脉行急性等容性血液稀释，期间无缺血预处理过程
结局指标
主要结局
丙氨酸氨基转移酶
天门冬氨酸氨基转移酶
次要结局
- 胆红素
- 血流灌注指数
研究者
研究点 (1)
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