ChiCTR2100041601进行中（未招募）不适用
益气活血法”治疗冠心病 PCI 术后患者（气虚血瘀证）的临床疗效观察
成都中医药大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氨基末端脑钠肽前体
研究概览
简要总结
科学客观的评价益气活血法在常规西医基础上治疗冠心病 PCI 术后患者（气虚血瘀证）的疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合 ACS 诊断标准；
- •②40 岁≤年龄≤80 岁；
- •③冠状动脉介入治疗成功者（靶血管完全血运重建）；
- •④心功能 I-III 级（NYHA 分级）；
- •⑤符合中医胸痹心痛病气虚血瘀证辨证标准；
- •⑥签署知情同意书、同意参加试验者。
排除标准
- •①介入治疗成功后需持续机械辅助性治疗的患者；
- •②合并严重肝、肾、造血、神经系统等疾病及精神病、恶性肿瘤患者；
- •③妊娠期或哺乳期妇女；
- •④过敏体质及对相关药物可疑或明确过敏的患者；
- •⑤伴有持续性房颤、致命性心律失常者；
- •⑥依从性较差，随访可能性差者；
- •⑦正在参与或近 3 个月内参与其他临床试验者。
研究组 & 干预措施
治疗组
益气活血法
对照组
常规西医
结局指标
主要结局
氨基末端脑钠肽前体
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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