ChiCTR2300079240尚未招募不适用
理肤泉赋活修护面霜和精华用于光子嫩肤或皮秒激光（嫩肤模式）术后皮肤损伤修复及抗衰老的临床评估临床试验
欧来雅(中国)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 皮肤损伤修复效果
研究概览
简要总结
主要研究目的：评估理肤泉赋活修护面霜在光子嫩肤或皮秒激光（嫩肤模式）术后在受试者面部使用 14 天的皮肤损伤修复功效。评估理肤泉赋活修护面霜和精华在光子嫩肤或皮秒激光（嫩肤模式）治疗后在受试者面部应用 70 天的抗衰老效果。 次要研究目的：评估理肤泉赋活修护面霜和精华在光子嫩肤或皮秒激光（嫩肤模式）术后应用于面部的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 24 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 25-45 岁身体健康的中国女性或男性（含 45 岁）；
- •受试者单侧鱼尾纹和法令纹符合欧莱雅《皮肤老化图谱》2≤分级≤5）；
- •受试者同意进行光子嫩肤或皮秒激光（嫩肤模式）治疗；
- •受试者同意不将自己暴露于阳光下，并采取保护措施避免过度暴露于阳光下(出门戴帽子、撑遮阳伞)；
- •受试者同意在研究过程中，除指定的测试产品外，不使用任何新的化妆品或个人护理产品。
- •具有良好的依从性者；
- •具有良好的沟通能力与理解能力者；
- •愿意定期按时回答问卷者；
- •自愿参加本次临床研究，已阅读知情同意书并在同意书上签字者；
排除标准
- •哺乳期或妊娠妇女，或近期有怀孕哺乳计划的受试者；
- •受试者正在使用或试验开始前 2 周内系统性或局部使用皮质类固醇激素、抗组胺药、血管收缩剂、抗生素及抗炎药物或其他可能影响试验的药物；
- •受试者已知对化妆品、防晒剂或个人护理品过敏；
- •受试者对试验产品相同类型的产品有过不良反应史；
- •患有急性或慢性皮肤病史、药物过敏史和 / 或妨碍试验产品使用和 / 或可能影响研究结果的受试者；
- •受试者在研究开始 3 个月内参加过临床或美容研究；
- •受试者的身体状况或情况，在研究者看来，可能会使受试者处于显著的风险中，可能会干扰研究结果；
- •有任何可能增加参与试验相关的风险或可能干扰试验结果的伴随健康状况的受试者(如周围神经病变、肾衰竭、尿毒症、未控制的甲状腺疾病史，无控制的糖尿病或糖尿病神经病变等)；
- •有心理及精神疾病史者；
- •有活跃性单纯疱疹者。
研究组 & 干预措施
试验侧
对照侧
结局指标
主要结局
皮肤损伤修复效果
抗衰老效果
次要结局
- 肤色改善程度
- 安全性评估指标
研究者
研究点 (1)
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