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临床试验/ChiCTR2600121763
ChiCTR2600121763进行中(未招募)不适用

餐前牛奶对妊娠期高血糖患者血糖管理的效果:前瞻性队列研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 496 人开始时间: 2024年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
496
试验地点
1
主要终点
口服糖耐量试验(OGTT)

研究概览

简要总结

本研究是一项临床观察研究,通过前瞻性队列研究设计,经患者本人知情同意后,根据患者自愿选择是否在餐前饮用牛奶,分为暴露组(饮用餐前牛奶)和非暴露组(不饮用餐前牛奶),观察餐前牛奶对妊娠期高血糖患者的血糖管理的效果,以及减少不良妊娠结局发生的效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 18-45 周岁;2.根据《妊娠期高血糖诊治指南(2022)》诊断的妊娠期高血糖患者;3.自愿参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.既往疾病史:有自身免疫性疾病、肿瘤、严重感染、严重的肝肾功能不全、血液系统疾病、严重心脑血管疾病(心肌梗塞,心力衰竭,中风,冠状动脉旁路移植手术或心绞痛)、精神疾病、梅毒、艾滋病感染者等严重疾病者;
  • 2.在诊断时的并发症:如严重贫血或宫内生长受限(IUGR)等;
  • 3.可能干扰 OGTT 结果的药物:在进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时,如果孕妇正在服用可能干扰血糖测试结果的药物(如高剂量类固醇、免疫抑制剂等)。

结局指标

主要结局

口服糖耐量试验(OGTT)

时间窗: 妊娠 24-28 周

空腹血糖(FBG)

时间窗: 妊娠时

餐后血糖时间曲线下面积增值(iAUC)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

血糖变异性(CV)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

曲线下面积(AUC)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

餐后 2h 血糖(2hPG)

时间窗: 妊娠时

血糖标准差(SDBG)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

糖化血红蛋白(HbA1c)

时间窗: 妊娠时

葡萄糖管理指标(GMI)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

平均葡萄糖(MG)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

血糖目标范围内时间(TIR)

时间窗: 妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

低于血糖目标范围内时间(TBR)

时间窗: 佩戴动态血糖监测设备期间,即妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周)

次要结局

  • HOMA2 模型下的β细胞功能指数 (HOMA2-β)(妊娠时)
  • 平均血糖波动幅度(MAGE)(妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周))
  • 最大血糖波动幅度(LAGE)(妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周))
  • 处置指数(DI)(妊娠时)
  • 日间血糖平均绝对差(MODD)(妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周))
  • 新生儿不良结局(产后病历中记录)
  • 胰岛β细胞功能指数 (HOMA-β)(妊娠时)
  • 连续净交叠升糖指数-n(CONGA-n)(妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周))
  • 产妇不良结局(产后病历中记录)
  • 高于血糖目标范围内时间(TAR)(佩戴动态血糖监测设备期间,即妊娠时 24–28 周、29–36 周、43–48 周(即产后 5 周))
  • 空腹 C 肽(FCP)(妊娠时)
  • 空腹胰岛素(FINS)(妊娠时)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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