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临床试验/ChiCTR2300070404
ChiCTR2300070404尚未招募不适用

无线智能睡眠监测系统技术参数的临床评价研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
呼吸暂停-低通气指数

研究概览

简要总结

采用标准 PSG 监测,评价无线智能睡眠监测系统睡眠参数的准确性和可靠性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 经睡眠专病门诊确诊需要 PSG 监测,并能在睡眠中心完成监测者,年龄在 18-80 周岁,男女不限;
  • 同意且配合完成研究所需监测;
  • 患者本人可签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.指环大小不适宜患者,存在指环无法佩戴的情况;
  • 2.其他可能影响研究目标或研究者认为可能影响研究结论的情况。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

呼吸暂停-低通气指数

次要结局

  • 阻塞型呼吸事件次数
  • 混合型呼吸事件次数
  • 中枢型呼吸事件次数
  • 呼吸事件最长持续时间
  • 睡眠期血氧平均值
  • 睡眠期血氧最低值
  • 氧减指数
  • 低氧血症累计时间
  • 睡眠期心率平均值
  • 睡眠期心率最大值 / 最小值
  • 记录期心率最大值 / 最小值
  • 总睡眠时间
  • 睡眠效率
  • 入睡潜伏期
  • R 期潜伏期
  • 入睡后总清醒时间
  • 各睡眠期时长
  • 各睡眠期所占比例

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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