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临床试验/ChiCTR2400093999
ChiCTR2400093999进行中(未招募)不适用

糖尿病合并衰弱的老年患者临床路径管理模式建立

北京市财政2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
衰弱改善发生率

研究概览

简要总结

建立以老年综合评估(包括衰弱、营养等)为导引的糖尿病合并衰弱老年患者的临床路径管理模式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2)符合 WHO 1999 年糖尿病诊断标准;
  • 3)入院 Frail 评估诊断为衰弱;
  • 4)意识清醒,沟通无障碍,患者自愿参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)因各种原因(严重认知功能障碍、失聪等) 无法配合完成评估及随访;
  • 2)因病情或躯体活动障碍无法配合评估;
  • 3)各种疾病终末期,如恶性肿瘤、严重心力衰竭和多器官衰竭等;
  • 4)伴有其他类型原发病导致的衰弱者,如艾滋病。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

衰弱改善发生率

衰弱评估(FI)

次要结局

  • 试验组路径完成率
  • 试验组路径变异率
  • 糖化血红蛋白
  • 平均住院日
  • 病案质量
  • 病案按时完成率
  • 再住院情况
  • 死亡率
  • 不良事件发生率
  • 患者满意度
  • 医疗成本
  • 血糖

研究者

发起方
北京市财政

研究点 (2)

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