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临床试验/CTR20170065
CTR20170065进行中(未招募)2 期

仙苓草颗粒对非小细胞肺癌化疗增效减毒的随机双盲、安慰剂、平行对照多中心临床试验

未提供6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2017年8月1日
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
240
试验地点
6
主要终点
瘤体、肿瘤进展时间、症状、生活质量、体重、免疫功能、血象、化疗毒性、化疗完成率。生命体征、血尿常规、心肝肾功能、不良事件

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

(1)探讨仙苓草颗粒对原发性非小细胞肺癌气滞血瘀证患者合并化疗的有效适应症 (2)观察仙苓草颗粒的安全性

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

瘤体、肿瘤进展时间、症状、生活质量、体重、免疫功能、血象、化疗毒性、化疗完成率。生命体征、血尿常规、心肝肾功能、不良事件

时间窗: 2012 年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

冯全生

天津市天骄制药有限公司 / 天津药物研究院

研究点 (6)

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