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临床试验/ChiCTR2100048657
ChiCTR2100048657进行中(未招募)4 期

不同剂量右美托咪定经鼻给药预防妇科手术患者在麻醉恢复期导尿管相关膀胱刺激征的效果:一项随机对照研究

自筹或本研究单位支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 152 人开始时间: 2023年6月8日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
152
试验地点
1
主要终点
导尿管相关膀胱刺激征评分

研究概览

简要总结

探究不同剂量右美托咪定滴鼻对于行妇科手术患者导尿管相关膀胱刺激征的预防效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟在四川大学华西第二医院行腹腔镜下全子宫切除术患者,18 岁≤年龄≤ 65 岁,ASA: I - II 级,术前经尿道留置导尿管。

排除标准

  • 拒绝参加,膀胱流出道梗阻、神经源性膀胱、尿路感染、慢性疼痛、脑血管疾病、心血管疾病和精神疾病史的患者。

研究组 & 干预措施

低剂量组

0.5 ug/kg 右美托咪定

中剂量组

1.0 ug/kg 右美托咪定

高剂量组

1.5 ug/kg 右美托咪定

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

导尿管相关膀胱刺激征评分

次要结局

  • 视觉模拟评分
  • 镇静评分

研究者

发起方
自筹或本研究单位支持

研究点 (1)

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