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临床试验/ChiCTR2100054069
ChiCTR2100054069进行中(未招募)不适用

血必净对 ECMO 治疗患者炎性反应影响及机制研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年12月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

探讨血必净对 ECMO 治疗患者炎性因子及预后影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 75 岁入住青岛大学附属医院重症医学科患者;
  • 2.诊断为急性心肌梗死合并心源性休克应用 ECMO 治疗患者。

排除标准

  • 1.对血必净有过敏史;
  • 2.任何确诊或疑似免疫抑制或免疫缺陷状态;
  • 3.入院时已知或疑似感染的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

血必净

对照组

安慰剂

结局指标

主要结局

死亡率

次要结局

  • 细胞因子

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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