跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500096948
ChiCTR2500096948尚未招募2 期

噬菌体疗法在多重耐药铜绿假单胞菌感染难治性患者的临床研究

医院高水平费用1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
患者生存情况和安全性

研究概览

简要总结

一、主要目的:针对难治性多重耐药细菌感染患者,开展挽救性噬菌体治疗。 二、次要目的:

  1. 有效性评估:- 通过噬菌体治疗后目标菌株的负荷变化来评估其有效性。 具体分为以下四个层次:1. 在 6 个月随访中,目标菌株下降超过 2 个对数级;2. 在 6 个月随访中,目标菌株下降 1-2 个对数级;
  2. 在 6 个月随访中,目标菌株下降小于 1 个对数级;4. 目标菌株无明显变化或增加。
  • 同时,结合临床症状的改善程度,包括发热、咳嗽、 呼吸频率等具体症状的缓解时间。
  1. 安全性评估:
  • 观察和记录与噬菌体治疗相关的临床不良事件,特别 是治疗时间相关的发热、支气管痉挛等反应。
  • 通过受试者随访,系统评估不良事件的发生频率、严 重程度以及与治疗的关系。根据以下标准分类不良事件:
  1. 治疗过程中无不良事件发生;
  2. 轻度不良事件,不影响治疗进程;
  3. 中度不良事件,可能需要短暂停止治疗;
  4. 严重不良事件,需要终止治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1 多重耐药细菌感染患者(以本院或三甲以上外院药敏检测结果为据);
  • 2 患者感染的病原菌应满足如下条件之一:1)病原菌对抗生素全耐药;2)病原菌对关键抗生素耐药;3)病原菌体外对关键抗生素敏感但此抗生素治疗无效或效果不明显(效果不明显定义为患者靶细菌反复感染两个月及以上而期间连续使用抗生素治疗无法清除);4)病原菌对关键敏感抗生素使用受限(如器官毒性或对此抗生素过敏患者);
  • 3 能够筛选到至少一种裂解性噬菌体;
  • 4 能够通过感染灶喷洒、外敷、雾化吸入、灌注、局部给药或导流管给药;
  • 5 受试者及家属(或监护人)充分阅读、理解并签署知

排除标准

  • 细菌感染能被抗生素治疗有效控制;
  • 未配型到有效的噬菌体;
  • 无可行的噬菌体给药途径,或对给药途径(雾化吸入、
  • 置管、灌注、湿敷)有禁忌证;
  • 经研究者判定不适合参与本研究的患者

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

患者生存情况和安全性

次要结局

  • 临床症状改善
  • 细菌清除率或负荷减少
  • 体温
  • 血常规
  • C 反应蛋白(CRP)
  • 降钙素原(PCT)
  • 炎症因子谱
  • 临床影像学指标
  • 噬菌体治疗 2 周有效率,即痰(尿,引流液)涂片和培养目标菌数量和阴转比 例。
  • 不良事件

研究者

发起方
医院高水平费用

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验