ChiCTR2500098174招募中Unknown
探究更换 GnRHa 种类或剂型对雌激素受体阳性包括发生卵巢去势逃逸乳腺癌患者的降雌疗效及预后的真实世界回顾性临床研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 雌二醇
研究概览
简要总结
探究更换 GnRHa 种类或剂型对绝经前早期 HR+包括发生卵巢去势逃逸乳腺癌患者降雌疗效及预后
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.经组织病理学确诊的初治单侧原发浸润性乳腺癌患者,隐匿性乳腺癌、炎性乳腺癌和湿疹样癌除外;
- •2.患者诊断时无远处转移的可手术患者(分期 T1-T3,任何 N,M0);
- •3.患者确诊之后,在 2013 年 1 月 1 日-2023 年 12 月 31 日期间开始使用内分泌治疗及规律使用 GnRHa;
排除标准
- •1.诊断时为 IV 期(转移性)乳腺癌;
- •2.患者在首次使用 GnRHa 前已行双侧卵巢切除或卵巢放疗;
- •3.患者确诊之后,未使用过 GnRHa 药物去势治疗;
- •4.患者在首次确诊时处于绝经后状态(过去 12 月无月经或确诊时激素水平达绝经期,E2≤30pg/ml,FSH>30U/L);
- •5.研究者认为患者存在不适合参加研究的任何其他状况;
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
雌二醇
次要结局
- 卵泡刺激素
- 黄体生成素
- 抗缪勒管激素
- 月经
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
进行中(未招募)
3 期
人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性表达的不可切除 / 转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 GQ1005 和恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的试验CTR20244790228
Unknown
不适用
该试验尚未获伦理委员会批准,请于批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 雄激素受体(androgen receptor, AR)表达与绝经前激素受体阳性早期乳腺癌卵巢功能抑制联合芳香化酶抑制剂生存获益相关性的研究探索ChiCTR2000035763医院520
Unknown
3 期
在绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者中对比 3 年与 5 年 GnRHa 联合内分泌治疗的多中心、随机、对照的Ⅲ期临床研究ChiCTR2100049809自筹688
Unknown
不适用
雌激素受体阳性绝经后乳腺癌患者 CYP19A1 基因多态性对芳香化酶抑制剂疗效影响的临床研究ChiCTR-RNC-12001942诺华公司资助300
Unknown
不适用
GnRHa 联合新辅助化疗在绝经前局部晚期乳腺癌的随机对照临床试验ChiCTR-IOR-17013347上海申康医院发展中心临床科技创新项目180
