ChiCTR2200061908已完成不适用
超声引导下竖脊肌平面阻滞在腰后路内镜下椎管减压术患者围术期镇痛的临床疗效
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h 和 48h 芬太尼消耗量
研究概览
简要总结
研究手术节段上方第二个椎体横突水平行竖脊肌平面阻滞（0.25%罗哌卡因 20ml）在腰后路内镜下椎管减压术患者围术期镇痛的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲（患者及随访者设盲，麻醉医师和手术医师不设盲）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期全麻下行腰后路内镜下椎管减压或并行髓核摘除术的患者。手术方式为腰椎单边双通道脊柱内镜（UBE，unlateral biportal endoscopic）手术。
排除标准
- •局麻药（罗哌卡因）过敏；
- •凝血功能障碍或正在使用抗凝药物；
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
结局指标
主要结局
术后 24h 和 48h 芬太尼消耗量
术前、术后 24h 和 48h 的 QoR-15 评分
术中瑞芬太尼消耗量[μg/（Kg.min）]
次要结局
- 在切皮、扩张筋膜、钳咬骨膜和松解牵拉神经根四个时刻，患者心率和或血压升高 10%的阳性反应率
- 术中肌松药用量
- 术后疼痛 NRS 评分
- 术后第一次自控镇痛时间
- 术后镇痛补救率
- 术后阿片类药物相关不良反应（恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制等）
研究者
研究点 (1)
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