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临床试验/ChiCTR2300075576
ChiCTR2300075576招募中Unknown

超声引导联合激光定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月8日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
未调整方向一针穿刺到位

研究概览

简要总结

通过本试验对比超声引导联合激光定位辅助桡动脉穿刺与超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺技术,验证本项改进的优越性与可行性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
仅对受试者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 周岁;
  • 2.ASA(美国麻醉医师协会)分级标准在Ⅰ-Ⅲ级,术中需要桡动脉穿刺置管的择期手术患者;
  • 3.签署受试者知情同意书。

排除标准

  • 改良 Allen 试验阳性或 30 天内进行过桡动脉穿刺置管;
  • 麻醉后出现血流动力学不稳定需要药物干预;
  • 术中需要使用拟穿刺侧前臂的情况;
  • 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者;
  • 动脉穿刺区域有皮肤缺损或其他情况不耐受超声穿刺。

研究组 & 干预措施

超声引导联合激光定位辅助桡动脉穿刺组

超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺组

结局指标

主要结局

未调整方向一针穿刺到位

次要结局

  • 穿刺置管时间
  • 定位时间
  • 针尖调整次数
  • 一个穿刺针眼成功率
  • 两个穿刺针眼成功率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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