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临床试验/ChiCTR1800019148
ChiCTR1800019148进行中(未招募)基础科学研究

基于 microRNA 探究苍附导痰丸改善 PCOS 患者 IVF 质量的作用靶点和分子机制

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年10月22日最近更新:

试验速览

阶段
基础科学研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
非编码小 RNA

研究概览

简要总结

第一部分建立痰湿型 PCOS 的非编码 RNA 研究平台; 第二部分探究燥湿化痰中药作用靶点

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
21 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • ①.符合西医 PCOS 不孕诊断标准;
  • ②.符合中医痰湿型辨证标准;

排除标准

  • ①.早发性卵巢功能不全、卵巢早衰、卵巢肿瘤、子宫内膜结核、人流术后宫腔粘连或内膜损伤等器质性病变及先天性肾上腺皮质增生症、库欣综合征者;
  • ②.具有严重的心、肝、肾病变,血液系统病变或恶性肿瘤等;
  • ③.正参加或一个月内参加了其他临床试验的受试者;
  • ④.入组前 3 个月使用过雌激素或含有雌激素类的药物治疗的受试者;
  • ⑥.已知对该类药物过敏者及过敏体质者。

研究组 & 干预措施

空白对照组

安慰剂

治疗组

苍附导痰丸

对照组

安慰剂

结局指标

主要结局

非编码小 RNA

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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