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临床试验/ChiCTR-TCC-12001993
ChiCTR-TCC-12001993已完成Unknown

罗哌卡因联合不同浓度芬太尼用于胸科手术后病人自控硬膜外镇痛

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 146 人开始时间: 2011年1月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
146
试验地点
1

研究概览

简要总结

研究罗哌卡因联合芬太尼用于胸科手术后病人自控硬膜外镇痛效果及副作用的研究观察

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
随机双盲

入排标准

年龄范围
40 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • 男性病人,18-65 岁,ASA I- II 级,择期食道癌切除术病人

排除标准

  • 神经系统疾病、脊髓疾病、脊柱畸形,背痛、肝肾疾病、脊髓手术史、PaO2<=60mmHg,PaCO2>=45mmHg

研究组 & 干预措施

RF1

0.15%罗哌卡因联合 1ug/ml 芬太尼

RF2

0.15%罗哌卡因联合 2ug/ml 芬太尼

RF3

0.15%罗哌卡因联合 3ug/ml 芬太尼

结局指标

主要结局

未指定

次要结局

  • 疼痛视觉评分
  • 动脉二氧化碳分压
  • 低血压

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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