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临床试验/NCT01866358
NCT01866358已完成不适用

Intraosseous Infusion for Neonatal Asphyxiated Resuscitation

Third Military Medical University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年5月最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
success rate of resuscitation

研究概览

简要总结

Intraosseous infusion is better than umbilical vein infusion for neonatal asphyxiated resuscitation

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Supportive Care
盲法
Double (Participant, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
28 Weeks 至 42 Weeks(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • newborns who need resucitation

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Intraosseous infusion

Experimental

using intraosseous infusion for resucitation

干预措施: Intraosseous infusion (Procedure)

Umbilical vein infusion

Placebo Comparator

using umbilical vein infusion for resucitation

干预措施: Umbilical vein infusion (Procedure)

结局指标

主要结局

success rate of resuscitation

时间窗: 24 hours

次要结局

  • Injury of brain and heart(1 month)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Lixue

director,head nurse of pediatric department ,principal investigator ,clinical professor

Third Military Medical University

研究点 (1)

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