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临床试验/ChiCTR1800016200
ChiCTR1800016200进行中(未招募)治疗新技术临床试验

电针治疗全膝关节置换术后急性疼痛的随机对照研究

上海中医药大学研究生科技创新项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2018年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
视觉模拟疼痛评分

研究概览

简要总结

探究全膝关节置换手术后电针刺激伏兔、足三里、阴陵泉、阳陵泉穴对术后急性疼痛的疗效及促进关节功能康复的效应。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本试验实行针刺操作者、疗效评价者及统计人员三分离。针刺操作者事先并不知道某一受试对象的具体治疗方案,根据信封中随机方法所确定的治疗方案施行治疗;疗效评价者并不清楚患者所接受的治疗方案,只是指导患者填写相关量表;统计者为第三方专业人员,并不清楚分组情况、治疗情况及其意义,确保实验数据收集与分析的真实性与客观性。

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄 55-80 岁;(2)符合美国风湿病协会 1995 年骨关节炎诊断标准;(3)住院择期在全麻下行单侧全膝关节置换术,无手术禁忌症;(3)美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I 或 II 级。

排除标准

  • (1)针刺穴位出皮损而无法施行针刺;(2)术前已有深静脉血栓或下肢肿胀;(3)严重心律失常、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、癫痫、精神疾病;(4)一月内曾行针刺治疗。

研究组 & 干预措施

电针组

电针

安慰针组

安慰针

结局指标

主要结局

视觉模拟疼痛评分

48 小时 PCA 额外释放的镇痛药剂量

次要结局

  • 汉密尔顿焦虑评分
  • 美国特种外科医院膝关节评分
  • 减小的大腿周径
  • 恶心呕吐评分

研究者

发起方
上海中医药大学研究生科技创新项目

研究点 (1)

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