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临床试验/ChiCTR2000039652
ChiCTR2000039652进行中(未招募)早期 1 期

不可压迫性躯干出血院前控制装置及策略研究

陆军军医大学临床技术创新培育项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年12月4日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
止血有效性

研究概览

简要总结

  1. 设计、研发、制作新型不可压迫性躯干出血控制装置;
  2. 通过 CT 影像学数据明确腹盆部血管与体表标志的位置关系;
  3. 通过健康志愿者和医务工作者评估新型不可压迫性躯干出血控制装置与现有躯干及交界部位止血装置之间的差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 2.具有完整的认知力和判断力。

排除标准

  • 有腹部手术史或近 6 个月出现任何疾病及其它部位手术史。

研究组 & 干预措施

纳入病例

止血装置

结局指标

主要结局

止血有效性

止血安全性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
陆军军医大学临床技术创新培育项目

研究点 (1)

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