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临床试验/ChiCTR2500113903
ChiCTR2500113903已完成Unknown

白内障合并中低度数角膜散光患者矫正角膜散光后的长期视觉质量研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
泪膜客观散射指数

研究概览

简要总结

观察超声乳化联合 LRI 手术患者术前、术后眼表情况,以进一步了解两种不同手术方式对患者眼表及视觉质量的影响,更好地指导患者手术计划

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.白内障合并角膜中低度数散光患者;
  • 2.年龄 50 ~ 80 岁;
  • 3.术前检查泪膜破裂时间>=10 秒,客观光学质量分析系统 0.6<=TF-OSI < 1.2, Schirmer I 试验>=5mm / 5min,角膜荧光染色阴性,国际标准眼表疾病指数(OSDI)评分<=12

排除标准

  • 1.中重度干眼症、糖尿病、青光眼、葡萄膜炎、眼部外伤、晶状体脱位、眼部手术史;
  • 2.合并严重的全身原发性疾病;
  • 3.严重的精神疾病无法配合随访;
  • 4.研究者判断不适合参加研究的其他情况;
  • 5.已入组但未完成临床方案规定的数值测定者

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

泪膜客观散射指数

眼表疾病指数

次要结局

  • 泪膜破裂时间
  • 泪液分泌试验

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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