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临床试验/ChiCTR2500111877
ChiCTR2500111877尚未招募不适用

复合式冷热消融用于非手术治疗乳腺癌患者的队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肿瘤局部复发率

研究概览

简要总结

探索冷热复合消融在不可手术乳腺癌患者中的疗效及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 2)经空心针穿刺活检确认的乳腺癌;
  • 肿瘤病灶在超声上清晰可见;
  • 4)无凝血功能障碍等冷冻消融禁忌症;
  • 5)存在不适合进行常规手术切除的原因:
  • 患者的病情不耐受全身麻醉或手术治疗;由于不可切除和 / 或转移性疾病;患者拒绝手术等;
  • 6)同意进行消融手术并签字

排除标准

  • 1)临床病理资料缺失(如影像资料、病理资料);
  • 2)妊娠或哺乳期女性;
  • 3)对冷冻治疗存在已知过敏、不耐受或禁忌(如冷球蛋白血症、体内有植入电子设备)
  • 4)弱势群体,包括神经疾病者、认知损伤者、危重患者等。

研究组 & 干预措施

复合式冷热消融系统

结局指标

主要结局

肿瘤局部复发率

次要结局

  • 总生存期
  • 无病生存期

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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