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临床试验/ChiCTR-INR-17012402
ChiCTR-INR-17012402尚未招募治疗新技术临床试验

新型放散式体外冲击波疗法(rESWT)促进慢性创面愈合的临床疗效和安全性研究

国家博士后基金课题 (2015M572764)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
创面愈合时间(天)

研究概览

简要总结

评价 ESWT 治疗慢性难愈合性创面的临床疗效和安全性,并与目前常规创面治疗方法进行疗效比较,评价其临床应用可行性、作用特点和应用价值,为 ESWT 疗法应用于慢性难愈合创面的临床治疗提供科学依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 病例纳入标准:①皮肤缺损创面患者;②常规创面治疗 4w 仍未愈合,创面类型不限;③创面大于 1×1cm2 者;④患者年龄:18-80 岁;⑤患者志愿参加研究,并亲自签署书面知情同意书。

排除标准

  • 病例排除标准:①年龄<18 岁或>80 岁;②有出血倾向或近 2W 内接受抗凝治疗者;③治疗局部有恶性肿瘤或血栓形成患者;④声明不愿参与该研究者,和 / 或不能自行签署知情同意书及日期;⑤空腹血糖水平≤7mmol/L;餐后 2h 血糖水平≤11mmol/L。

研究组 & 干预措施

ESWT 组

ESWT 治疗

对照组

常规创面治疗方法

结局指标

主要结局

创面愈合时间(天)

创面愈合率

创面愈合面积百分比(%)

创面状态

VAS 疼痛评分

综合健康状态评价

次要结局

  • 治疗后不良反应
  • 组织病理学观察
  • 创面细胞因子检测
  • 创面血流状态
  • 创面分泌物细菌培养

研究者

发起方
国家博士后基金课题 (2015M572764)

研究点 (1)

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