ChiCTR1800018496招募中Unknown
血浆 12-HETE 水平与创伤不良预后相关性研究
自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 血浆 12-HETE 水平
研究概览
简要总结
1、了解正常人及创伤患者血浆中 12-HETE 浓度动态变化,并进一步验证 12-HETE 与创伤的关联性。 2、通过血浆 12-HETE 水平动态变化规律来预测创伤患者的不良预后，指导临床。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 76（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18-76 岁，性别不限；
- •2）ICU 或创伤科住院者（创伤发生后 48h 内入院患者）
- •非创伤组（包括正常健康人、感染患者）
排除标准
- •1、各种具有明确血液系统疾病、血脂代谢异常以及有传染性疾病患者恶性肿瘤
- •3、妊娠及哺乳期妇女；
- •5、拒绝签署知情同意书及拒绝提供信息者。
研究组 & 干预措施
创伤组
非创伤组
结局指标
主要结局
血浆 12-HETE 水平
次要结局
- 创伤后脓毒症发生率
- 28 天病死率
- 危重病评分
- 健康相关生命质量评分
- 炎症反应
- 生化指标
- 免疫功能
- 临床预后
研究者
研究点 (3)
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