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临床试验/ChiCTR1900022180
ChiCTR1900022180尚未招募4 期

先天性心脏患儿术前与术后右美托咪定镇静 ED90 的比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 65 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
65
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

1.研究右美托咪定滴鼻镇静用于小儿先天性心脏病术前经胸壁超声心动图检查的 ED90; 2.研究右美托咪定滴鼻镇静用于术后小儿经胸壁超声心动图检查的 ED90; 3.比较右美托咪定滴鼻镇静用于术前和先心术后小儿经胸壁超声心动图检查的 ED90,以更好的指导临床应用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 0-48 个月,非紫绀型先心病患者,需经胸壁超声心动图检查的,ASA 评分Ⅰ-Ⅱ级

排除标准

  • 1.右美托咪定过敏患儿;2.近期使用过α2 受体激动剂;3.肝肾功能障碍;4.鼻腔分泌物较多,鼻部畸形;5.早产儿

研究组 & 干预措施

Case series

又美托咪定滴鼻

结局指标

主要结局

心率

血氧饱和度

呼吸速率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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