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临床试验/ChiCTR2100044947
ChiCTR2100044947进行中(未招募)不适用

硬膜外分娩镇痛对产妇分娩结局的影响及相关因素分析

政府1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 900 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
900
试验地点
1
主要终点
剖宫产率

研究概览

简要总结

探讨硬膜外分娩镇痛对产妇分娩结局的影响及相关因素分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 34(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ~Ⅱ、年龄 20~34 周岁、体重 60~85kg、孕周 38~41 周,单胎头位初产妇,产妇自愿同意、有阴道试产意愿、并且临产前经过产科高级医师评估可进行阴道试产者。

排除标准

  • 瘢痕子宫、有严重产科合并症(重度子痫前期、HELLP 综合征、前置胎盘等)、有椎管内麻醉禁忌症、有神经或精神类疾病病史、以及预估新生儿体重≥4000g 等。

研究组 & 干预措施

分娩镇痛组 vs 未镇痛组

分娩镇痛

结局指标

主要结局

剖宫产率

产程时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
政府

研究点 (1)

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