跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500104361
ChiCTR2500104361进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

18F-FDG 联合 18F-AIF-NOTE-Pentixafor 分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

通过 18F-AIF-NOTE-Pentixafor 和 18F-FDG 联合显像,评估 18F-AIF-NOTE- Pentixafor 正电子发射计算机断层显像(PET/CT)和正电子发射核磁共振成像(PET/MR)内分泌系统及血液系统疾病中的诊断效能

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.成年患者(年龄 18 岁或以上);
  • 2.肾上腺肿瘤明确肿瘤的功能或优势侧;
  • 3.18F-FDG 不能确诊及分期的肿瘤患者。

排除标准

  • 1.妊娠及哺乳期患者;
  • 4.因各种原因无法保持平卧静止不动 15 分钟以上者;
  • 5.研究参与者、父母或法定代表人不能或不愿意提供书面知情同意书;
  • 6.研究者认为患者不适合参加本研究者。

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

电子计算机断层扫描

核磁共振

次要结局

  • 平均标准摄取值
  • 灵敏度
  • 特异度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验