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临床试验/IRCT20210827052297N1
IRCT20210827052297N1招募中3 期

The comparison of duration of analgesia after cesarean section under spinal anesthesia with Ropivacaine-Fentanyl and Ropivacaine-Sufentanil

Ahvaz University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 44 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
入组人数
44

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
17 years 至 45 years(—)
性别
Female

入选标准

  • Age between 17 to 45 years old
  • ASA Class I and II
  • Candidate for elective cesarean section
  • No allergies to fentanyl, sufentanil and ropivacaine
  • no history of addiction
  • Consent to participate in the study

排除标准

  • Severe liver disease
  • Need for general anesthesia

研究者

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