临床试验/ChiCTR2500104262

ChiCTR2500104262尚未招募不适用

肝移植术后谵妄危险因素分析

自选课题（自筹）1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新: 2025年6月13日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 肝移植术后谵妄

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

本研究拟探究肝移植手术患者术后谵妄的危险因素，通过电子病历系统及随访收集患者信息，建立患者意识状态水平信息数据库，探究肝移植术后谵妄发生率及探讨肝移植患者术后谵妄的危险因素，并尝试建立相关预测模型，以达到及时准确干预患者，从而减少肝移植术后谵妄的发生。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 连续入组
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•1.在中国医科大学第一附属医院行择期手术患者；
•3.患者对研究方案知悉并同意参与；

排除标准

•1.术前评估患有认知功能障碍的患者；
•2.有精神或神经系统疾病，长期使用镇静药物、催眠药物和精神药物；
•3.因精神疾病或听力、视力受损等原因无法交流的患者；
•4.术前 MMSE 分数低于相应教育水平的最低分数（文盲≤17 分；小学≤20 分；中学≤22 分；大学≤23 分）；

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

肝移植术后谵妄

时间窗: 肝移植术后第一天，第三天，第七天

次要结局

饮酒史(术前 1-2 天)
术中输注血液制品的种类和数量(术后)
手术前一天睡眠情况(手术当天)
MELD 评分(手术前 1-2 天)
术前血清胆红素水平(手术前 1-2 天)
心率变异性(术后)
门静脉阻断时间(术后)
手术时长(术后)
麻醉时长(术后)
术中输液种类和数量(术后)
术中失血量(术后)
术后并发症(术后七天内)

研究者

发起方

自选课题（自筹）

研究点 (1)

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