跳至主要内容
临床试验/EUCTR2006-004294-10-ES
EUCTR2006-004294-10-ES进行中(未招募)不适用

Efecto del ácido zoledrónico en la prevención de la pérdida ósea periprotésica precoz tras artroplastia total de cadera.

IMAS0 个研究点开始时间: 2008年8月11日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
IMAS

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Hombres o mujeres con artrosis primaria o secundaria de cadera que precisen una prótesis total de cadera (PTC) unilateral o bilateral.
  • - PTC no cementada
  • - Capacidad para realizar un régimen fisioterapéutico tras la intervención.
  • - El paciente comprende el procedimiento del estudio, está informado de tratamientos alternativos y está dispuesto a participar en el estudio.
  • - El paciente puede realizarse la exploración densitométrica en el territorio definido.
  • - Pacientes de ambos sexos entre 18 y 75 años de edad.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Enfermedades conocidas (exceptuando la osteoporosis primaria) o uso de fármacos con influencia en el metabolismo óseo,
  • - Enfermedad inflamatoria articular.
  • - Insuficiencia renal definida por unos valores de aclaramiento de creatinina < 35 ml/min.
  • - Tratamiento durante el último año con corticoides, estrógenos, progestágenos, andrógenos o calcitonina.
  • - Tratamiento previo con bifosfonatos o flúor ( excepto profilaxis dental).
  • - Embarazo o periodo de lactancia.

研究者

发起方
IMAS

相似试验