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临床试验/ChiCTR2400082502
ChiCTR2400082502尚未招募不适用

原发性膜性肾病的前瞻性队列研究

原发性膜性肾病的前瞻性队列研究1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
24m 临床缓解

研究概览

简要总结

(1)原发性膜性肾病的自身抗体谱; (2)早期预后标志物; (3)不同免疫抑制治疗方案的比较以及难治性 膜性肾病的治疗; (4)原发性膜性肾病的长期预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床确诊的膜性肾病;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

激素+环磷酰胺

钙调蛋白抑制剂

利妥昔单抗单药

利妥昔单抗+钙调蛋白抑制剂

利妥昔单抗+激素+环磷酰胺

利妥昔单抗+激素

其他生物制剂

结局指标

主要结局

24m 临床缓解

时间窗: 治疗后 24 个月

次要结局

  • 完全缓解
  • 免疫学缓解
  • 肾功能
  • 缓解后复发

研究者

发起方
原发性膜性肾病的前瞻性队列研究

研究点 (1)

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