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临床试验/ACTRN12612000385842
ACTRN12612000385842招募中2 期

A randomised double-blind placebo-controlled trial of the efficacy of Remifentanil for procedural pain in neonates

Dr Susan M Lord0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2012年4月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
招募中
发起方
入组人数
80

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
24 Weeks 至 44 Weeks(—)
性别
All

入选标准

  • Medically stable neonates
  • Inpatient in JHCH NICU Level 3 Nursery
  • Require insertion of a central venous catheter for their medical care
  • 24–44 weeks corrected gestational age at the time of procedure

排除标准

  • Prior participation in this study (an infant can only participate once)
  • Major congenital anomalies
  • Severe hypoxic ischaemic encephalopathy
  • Current clinical seizures
  • Concomitant muscle relaxant
  • Emergency central line insertions
  • Lack of peripheral venous access for administration of study drug

研究者

发起方
Dr Susan M Lord

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