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临床试验/NCT03466814
NCT03466814已完成不适用

ORENCIA Safety Surveillance in Japanese Children and Adolescents With Active Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)

Bristol-Myers Squibb1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2018年4月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
82
试验地点
1
主要终点
Number of adverse events

研究概览

简要总结

Observational study of abatacept in the treatment of JIA in Japan.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • All JIA participants who initiate treatment with Orencia in accordance with the prescribing information

排除标准

  • Participants receiving Orencia for an off-label indication
  • Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply

结局指标

主要结局

Number of adverse events

时间窗: 1 year

次要结局

  • Safety measured by number of participants who receive at least 1 dose of Orencia(1 year)
  • Efficacy measured by number of participants who receive at least 1 dose of Orencia(1 Year)

研究者

发起方
Bristol-Myers Squibb
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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