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临床试验/ChiCTR-IPR-16009222
ChiCTR-IPR-16009222进行中(未招募)4 期

地塞米松混合罗哌卡因收肌管阻滞在全膝关节置换病人术后镇痛效果的临床研究

国家自然基金(81500947)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年9月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
疼痛数字模拟评分

研究概览

简要总结

观察罗哌卡因中混合地塞米松较单纯罗哌卡因是否可延长收肌管阻滞的作用时间

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA 分级为Ⅰ、Ⅱ级;
  • 3.行全膝关节置换手术.

排除标准

  • 1.严重的慢性阻塞性肺疾病
  • 2.有颈部放射性治疗病史
  • 3.血液系统疾病(凝血功能障碍)
  • 4.体重指数>35 kg/m2

研究组 & 干预措施

地塞米松组

0.5% 罗哌卡因+ 8 mg 地塞米松

对照

0.5% 罗哌卡因收肌管阻滞

结局指标

主要结局

疼痛数字模拟评分

感觉阻滞时间

血清中 c 反应蛋白和白介素 6 水平

次要结局

  • 吗啡使用量

研究者

发起方
国家自然基金(81500947)

研究点 (1)

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