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临床试验/ChiCTR1900022867
ChiCTR1900022867进行中(未招募)不适用

轻中度失智老人非药物综合干预技术方案优选与效果验证

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
总体认知能力

研究概览

简要总结

本研究试图考察 5 种不同的非药物干预对老年人认知功能和生活质量等的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1)有记忆力减退主诉并由知情者确认,病程>6 个月;
  • 2)记忆量表成绩小于匹配年龄和教育程度的常模 1.5 个标准差;
  • 3)总体认知功能完好(MMSE>24;或 MoCA:21-26);
  • 4)日常生活功能基本正常(ADL<16);
  • 5)总体衰退量表(GDS)评定为 2-3 级;临床痴呆量表(clinical dementia rating
  • scale, CDR)=0.5
  • 6) Hachinski 缺血量表(Hachinski Ischemia Scale, HIS)<=4 分;
  • MMSE: 19-23;
  • c.中度 AD 入组标准
  • MMSE: 10-18 分。

排除标准

  • 1)其他可能造成认知功能下降的大脑器质性损伤、神经、精神类疾病。

研究组 & 干预措施

干预 1 组

认知干预

干预 2 组

运动干预

干预 3 组

音乐训练

干预 4 组

认知 + 经颅直流电刺激 + 运动

干预 5 组

音乐+ 认知 + 缅怀

对照组

消极控制

结局指标

主要结局

总体认知能力

记忆

执行功能

言语能力

生活质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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