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临床试验/ChiCTR2100042466
ChiCTR2100042466进行中(未招募)回顾性研究

急性胰腺炎住院死亡率的预测

四川省科技厅课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

建立和验证预测急性胰腺炎(AP)患者住院死亡率的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 根据 2012 年亚特兰大标准,如果存在以下两个或两个以上标准,则可诊断为 AP:
  • (1)腹痛(通常辐射到背部的急性和持续性上腹痛);
  • (2)血清淀粉酶或脂肪酶水平至少是正常上限的 3 倍;
  • (3)AP 的特征性腹部影像表现。

排除标准

  • 2.孕妇以及哺乳期妇女;
  • 3.胰腺肿瘤导致的急性胰腺炎;
  • 4.创伤性急性胰腺炎。

研究组 & 干预措施

死亡组,存活组

结局指标

主要结局

死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅课题经费

研究点 (1)

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